Distribution av kliniskt prövningsmaterial
Många av våra uppdragsgivare anlitar oss för att lagerhålla och distribuera substanser eller läkemedel som ingår i olika kliniska prövningar.
Hanteringen av kliniska prövningar omges av extra höga krav gällande hantering, dokumentation, säkerhet och sekretess. Arbetet styrs av det europeiska regelverket GCP (Good Clinical Practice) (PDF-dokument, 262 kB).
Vi kundanpassar tjänsten när det ställs särskilda krav, t ex mätning vid tempererad lagerhållning samt kyltransporter.

